Uttrycket Hypertelorism betyder en ökning av avståndet mellan två delar av kroppen, och hypertonism i ögat kännetecknas av ett överdrivet avstånd mellan banorna, mer än vad som anses normalt, och kan vara förknippat med andra kraniofaciala deformationer.
Detta tillstånd har olika svårighetsgrad och uppstår på grund av en medfödd förändring och är vanligtvis associerad med andra genetiska sjukdomar, såsom Apert, Down eller Crouzon syndrom, till exempel.
Behandlingen görs vanligtvis av estetiska skäl och består av kirurgi där banorna flyttas till sin normala position.
Vad orsakar
Hypertelorism är en medfödd missbildning, vilket innebär att den uppträder under fostrets utveckling i moderns mage och vanligtvis är associerad med andra genetiska sjukdomar som Apert, Down eller Crouzon syndrom, till exempel på grund av mutationer i kromosomer.
Dessa mutationer är mer benägna att förekomma hos kvinnor med riskfaktorer som graviditet i sen ålder, intag av toxiner, mediciner, alkohol, droger eller infektioner under graviditeten.
Möjliga tecken och symtom
Hos personer med hypertelorism är ögonen längre ifrån varandra än normalt, och detta avstånd kan variera. Dessutom kan hypertoni också associeras med andra kraniofaciala deformationer, vilket beror på syndromet eller mutationen som härrör från detta problem.
Men trots dessa missbildningar är mental och psykologisk utveckling hos de flesta människor normal.
Hur behandlingen görs
I allmänhet består behandlingen av korrigerande kirurgi som endast utförs av estetiska skäl och består av:
- Placera de två närmaste banorna;
- Korrekt orbitalförskjutning;
- Korrigera näsans form och position.
- Korrigera överflödig hud på näsan, nässpåren eller ögonbrynen som inte är på plats.
Återhämtningstiden beror på vilken operationsteknik som används och deformationernas omfattning. Denna operation rekommenderas inte för barn under 5 år.