Histiocytos motsvarar en grupp sjukdomar som kan karaktäriseras av den stora produktionen och närvaron av histiocyter som cirkulerar i blodet, som, även om det är sällsynt, är vanligare hos män och diagnosen ställs under de första åren av livet, trots de indikativa tecknen. sjukdom kan också förekomma i alla åldrar.
Histiocyter är celler härledda från monocyter, vilka är celler som tillhör immunsystemet och är därför ansvariga för försvaret av organismen. Efter att ha genomgått en differentierings- och mognadsprocess blir monocyterna kända som makrofager, som får specifika namn beroende på var de förekommer i kroppen och kallas Langerhans-celler när de finns i epidermis.
Även om histiocytos är mer relaterat till andningsförändringar, kan histiocyter ackumuleras i andra organ, såsom hud, ben, lever och nervsystem, vilket resulterar i olika symtom beroende på platsen för den största spridningen av histiocyter.
Huvudsymtom
Histiocytos kan vara asymptomatisk eller utvecklas snabbt till symtom. Tecken och symtom som indikerar histiocytos kan variera beroende på platsen där det finns en större närvaro av histiocyter. Således är de viktigaste symptomen:
- Hosta;
- Feber;
- Viktminskning utan uppenbar orsak;
- Svårt att andas;
- Överdriven trötthet;
- Anemi;
- Högre risk för infektioner;
- Koagulationsproblem;
- Hudutslag;
- Buksmärtor;
- Kramper;
- Försenad pubertet;
- Yrsel.
Den stora mängden histiocyter kan resultera i överdriven produktion av cytokiner, som utlöser den inflammatoriska processen och stimulerar bildandet av tumörer, förutom att skada organen där ackumuleringen av dessa celler är verifierad. Det är vanligare att histiocytos påverkar ben, hud, lever och lungor, särskilt om det har förekommit rökning. Mindre ofta kan histiocytos involvera centrala nervsystemet, lymfkörtlar, mag-tarmkanalen och sköldkörteln.
På grund av att barnets immunsystem är dåligt utvecklat är det möjligt att flera organ kan påverkas lättare, vilket gör tidig diagnos och början av behandlingen omedelbart viktig.
Hur diagnosen ställs
Diagnosen av histiocytos görs huvudsakligen genom biopsi på det drabbade stället, där det kan observeras genom laboratorieanalys under ett mikroskop, närvaron av infiltrering med proliferation av histiocyter i vävnaden som tidigare var frisk.
Dessutom andra test för att bekräfta diagnosen, såsom datortomografi, forskning om mutationer associerade med denna sjukdom, såsom BRAF, till exempel, förutom immunhistokemiska tester och blodantal, där det kan förekomma förändringar i mängden neutrofiler, lymfocyter och eosinofiler.
Hur man behandlar
Behandling av histiocytos beror på omfattningen av sjukdomen och det drabbade stället, och kemoterapi, strålbehandling, användning av immunsuppressiva läkemedel eller kirurgi rekommenderas, särskilt vid beninblandning. När histiocytos beror på rökning rekommenderas till exempel rökavvänjning, vilket avsevärt förbättrar patientens tillstånd.
Oftast kan sjukdomen läka av sig själv eller försvinna på grund av behandlingen, men den kan också dyka upp igen. Av denna anledning är det viktigt att personen övervakas regelbundet så att läkaren kan observera om det finns en risk att utveckla sjukdomen och därmed etablera behandling i ett tidigt skede.