DNA-testet görs i syfte att analysera personens genetiska material, identifiera eventuella förändringar i DNA och verifiera sannolikheten för utveckling av vissa sjukdomar. Dessutom DNA-testet som används i faderskapstest, vilket kan göras med vilket biologiskt material som helst, såsom saliv, hår eller saliv.
Priset på testet varierar beroende på det laboratorium där det utförs, objektiva och genetiska markörer utvärderas och resultatet kan släppas på 24 timmar, när målet är att bedöma personens totala genom, eller några veckor när testet är gjort för kontrollera graden av släktskap.
Vad är det för
DNA-testet kan identifiera möjliga förändringar i personens DNA, vilket kan indikera sannolikheten för utveckling av sjukdomar och chansen att överföras till kommande generationer, förutom att det är användbart att känna till deras ursprung och deras förfäder. Således är några sjukdomar som DNA-testet kan identifiera:
- Olika typer av cancer;
- Hjärtsjukdomar;
- Alzheimers;
- Typ 1 och typ 2-diabetes;
- Willis-Ekboms sjukdom;
- Laktosintolerant;
- Parkinsons sjukdom;
- Lupus.
Förutom att användas i undersökningen av sjukdomar kan DNA-testning också användas i genetisk rådgivning, vilket är en process för dem som syftar till att identifiera förändringar i DNA som kan överföras till framtida generation och sannolikheten för att dessa förändringar resulterar i sjukdom. Förstå vad genetisk rådgivning är och hur den görs.
DNA-testning för faderskapstestning
DNA-test kan också utföras för att kontrollera graden av föräldraskap mellan förälder och barn. För att utföra detta test är det nödvändigt att samla in ett biologiskt prov från modern, sonen och den påstådda fadern, som skickas till laboratoriet för analys.
Även om testet oftast utförs efter födseln kan det också göras under graviditeten. Se hur faderskapstestet görs.
Hur görs det?
DNA-testning kan göras från vilket biologiskt prov som helst, till exempel blod, hår, spermier eller saliv. När det gäller DNA-test utförda med blod är det nödvändigt att uppsamlingen utförs i ett tillförlitligt laboratorium och att provet skickas för analys.
Det finns dock några kit för hemuppsamling som kan köpas online eller på vissa laboratorier. I det här fallet måste personen gnugga pinnen som finns i satsen på insidan av kinderna eller spotta i en ordentlig behållare och skicka eller ta provet till laboratoriet.
I laboratoriet utförs molekylära analyser så att hela strukturen av humant DNA kan analyseras och därmed kontrollera om det finns möjliga förändringar eller kompatibilitet mellan prover, till exempel vid faderskap.