Chimerism är en typ av sällsynt genetisk förändring där närvaron av två olika genetiska material observeras, vilket kan vara naturligt, till exempel under graviditet, eller på grund av hematopoietisk stamcellstransplantation, i vilken cellerna i transplanterade givare absorberas av mottagaren med samexistensen av celler med olika genetiska profiler.
Chimerism beaktas när närvaron av två eller flera populationer av genetiskt distinkta celler med olika ursprung verifieras, annorlunda än vad som händer i mosaikism, trots att cellpopulationerna är genetiskt distinkta, har de samma ursprung. Lär dig mer om mosaik.
Representativt system för naturlig chimerism Typer av chimerism
Chimerism är ovanlig bland människor och kan lättare ses hos djur. Det är dock fortfarande möjligt att det finns chimerism bland människor, de viktigaste typerna är:
1. Naturlig chimerism
Naturlig chimerism uppstår när två eller flera embryon slår samman och bildar en. Således bildades barnet av två eller flera olika genetiska material.
2. Konstgjord chimerism
Det händer när personen får en blodtransfusion eller en benmärgstransplantation eller hematopoetiska stamceller från en annan person, med donatorcellerna som absorberar organismen. Denna situation var vanlig i det förflutna, men nuförtiden efter transplantation följs personen och utför vissa behandlingar som förhindrar permanent absorption av donatorcellerna, förutom att säkerställa bättre acceptans av transplantationen i kroppen.
3. Mikroquimerismo
Denna typ av chimerism inträffar under graviditeten, där kvinnan absorberar vissa celler från fostret eller fostret absorberar celler från modern, vilket resulterar i två olika genetiska material.
4. Tvillingchimerism
Denna typ av chimerism händer när ett foster dör under graviditeten hos tvillingar och det andra fostret absorberar några av dess celler. Således har barnet som föds sitt eget genetiska material och sin brors genetiska material.
Hur man identifierar
Chimerism kan identifieras med hjälp av vissa egenskaper som personen kan manifestera som kroppsdelar med mer eller mindre pigmentering, ögon med olika färger, förekomst av autoimmuna sjukdomar relaterade till huden eller nervsystemet och intersexualitet, där det finns variation sexuella egenskaper och kromosommönster, vilket gör det svårt att identifiera personen som man eller kvinna.
Dessutom identifieras chimerism genom tester som bedömer genetiskt material, DNA och närvaron av två eller flera par DNA i exempelvis röda blodkroppar kan verifieras. Dessutom, i fallet med chimerism efter hematopoietisk stamcellstransplantation, är det möjligt att identifiera denna förändring med hjälp av en genetisk undersökning som bedömer markörerna kända som STRs, som kan differentiera cellerna hos mottagaren och givaren.